Next Fertility Nordic предлагает ряд генетических анализов:
-
исследование хромосом,
-
панели носительства заболеваний (Igenomix CGT, CGTPlus),
-
преимплантационная генетическая диагностика (ПГД),
-
пренатальный скрининг (NIPTIFY).
Предтестовое консультирование рекомендуется, если вы хотите узнать больше о генетической основе какого-либо заболевания или рассматриваете возможность тестирования и нуждаетесь в информации о различных видах анализов.
-
Может ли в моей семье быть наследственное заболевание?
-
Какие тесты будут наиболее подходящими в моем случае?
Предтестовое консультирование представляет собой примерно 60-минутную сессию, которая включает сбор информации о здоровье, семейной истории и составление генеалогического древа.
Генетический консультант
Генетический консультант исходит из ваших целей, интересов и опасений, помогая понять роль генов в развитии определённых заболеваний и особенностей здоровья.
Генетический консультант:
-
знакомит с различными возможностями тестирования, позволяя вам принимать информированные решения;
-
интерпретирует результаты теста и объясняет возможные дальнейшие шаги;
-
оказывает эмоциональную поддержку;
-
разъясняет влияние наследственных рисков для ваших родственников;
-
рекомендует, где получить дополнительную информацию и поддержку.
Если генетическое тестирование уже проводилось ранее, вы можете нуждаться в помощи при интерпретации результатов или поддержке в понимании полученной информации.
-
Как правильно интерпретировать результат генетического теста, что он означает для меня?
-
Как результат анализа влияет на риски для здоровья моих детей или родственников?
-
К кому я могу обратиться для дальнейшего наблюдения и поддержки?
Послетестовое консультирование длится около 30 минут и направлено на объяснение значения результатов теста для пациента и членов его семьи. При желании консультант может рассказать о существующих группах поддержки и рекомендовать профильных специалистов.
Генетический консультант помогает, в частности, разобраться, каким образом результаты тестирования могут повлиять на здоровье потомков или близких родственников.
Генетический консультант Лийс Лейтсалу, PhD
Большую часть своего образования я получила за пределами Эстонии.
Степень бакалавра в области генетики я получила в Шотландии, в Эдинбургском университете. После этого продолжила обучение в США в Sarah Lawrence College, которое завершилось в 2010 году получением степени магистра в области генетического консультирования.
С 2010 года работаю в Эстонском биобанке Тартуского университета, где, в числе прочего, изучала отношение населения и врачей к генетическому тестированию, а также влияние генетической информации на человека. Моя исследовательская работа завершилась в 2016 году защитой докторской диссертации по генетическим технологиям на тему: «Обратная связь о результатах геномных исследований донорам биобанка на уровне популяции».
В 2016–2017 годах, помимо консультирования доноров биобанка, практиковала в Таллиннском отделении Генетического центра Клиники Тартуского университета.
В 2021 году получила сертификат генетического консультанта, выданный Европейским советом по медицинской генетике.
Являюсь членом Эстонского общества медицинской генетики.