Next Fertility Nordic tarjoaa geneettistä neuvontaa henkilöille, jotka haluavat arvioida perinnöllisten sairauksien riskiä, saada lisätietoa geneettisistä testeistä tai tarvitsevat apua jo tehdyn geneettisen testin tulosten ymmärtämiseen.
Geneettinen tieto voi olla tärkeää sekä oman terveytesi että tulevan lapsesi terveyden kannalta. Geneettinen neuvonantaja auttaa selittämään, mitkä geneettiset tutkimukset voivat olla tilanteessasi tarpeellisia, mitä testitulokset tarkoittavat ja millaisia vaihtoehtoja on jatkoa ajatellen.
Geneettiset tutkimukset Next Fertility Nordicissa
Klinikallamme on mahdollista tehdä erilaisia geneettisiä tutkimuksia ja analyysejä:
- Kromosomianalyysi (karyotyyppitutkimus) – auttaa arvioimaan kromosomien määrää ja rakennetta sekä tunnistamaan mahdollisia kromosomimuutoksia.
- Kantajuustestit – esimerkiksi Igenomix CGT- ja CGTPlus-testit on suunniteltu erityisesti perhesuunnittelua varten.
- Alkioiden geneettinen tutkimus – alkioiden implantaatiota edeltävä geneettinen testaus (PGT).
- Raskaudenaikainen seulonta NIPTIFY – ei-invasiivinen raskaudenaikainen seulontatesti, jolla arvioidaan tiettyjen kromosomipoikkeavuuksien riskiä raskauden aikana.
Milloin hakeutua geneettiseen neuvontaan?
Ennen testausta annettavasta geneettisestä neuvonnasta voi olla hyötyä, jos:
- perheessäsi esiintyy perinnöllisiä tai geneettisiä sairauksia;
- haluat arvioida omia tai tulevan lapsesi perinnöllisiä terveysriskejä;
- suunnittelet raskautta ja haluat tietää enemmän lisääntymisgeneettisistä tutkimuksista;
- harkitset kantajuustestiä tai muuta geneettistä tutkimusta;
- sinulla on kysymyksiä jonkin sairauden mahdollisesta geneettisestä syystä;
- haluat tietää, mikä geneettinen tutkimus voisi olla tilanteessasi perusteltu ja mitkä ovat tutkimuksen mahdollisuudet ja rajoitukset.
Geneettinen neuvonta ennen testausta
Testiä edeltävä neuvonta kestää noin 60 minuuttia. Neuvonnan aikana geneettinen neuvonantaja kerää tarvittavat tiedot terveydentilastasi ja suvustasi sekä laatii tarvittaessa sukupuun.
Neuvonnan tavoitteena on muodostaa kokonaisvaltaisempi käsitys mahdollisista perinnöllisistä riskeistä ja antaa sinulle selkeä yleiskuva saatavilla olevista geneettisen testauksen vaihtoehdoista. Lisäksi käydään läpi, millaista tietoa testi voi antaa ja mitä erilaiset tulokset voivat tarkoittaa.
Geneettinen testi on tärkeä päätös, ja neuvonta auttaa sinua ymmärtämään ennen testausta, mitä testillä halutaan selvittää ja mitä saadut tiedot voivat merkitä sinulle.
Mitä geneettinen neuvonantaja tekee?
Geneettinen neuvonantaja auttaa tekemään monimutkaisesta geneettisestä tiedosta ymmärrettävää ja tukee sinua tietoon perustuvien päätösten tekemisessä. Hän auttaa ymmärtämään geneettistä tietoa.
Neuvonnassa geneettinen neuvonantaja ottaa huomioon tavoitteesi, kysymyksesi ja huolenaiheesi sekä selittää geenien merkitystä sairauksien ja muiden terveydellisten ominaisuuksien muodostumisessa.
Geneettinen neuvonantaja:
- sselittää geneettisten sairauksien ja perinnöllisten riskien luonnetta;
- esittelee erilaisia geneettisen testauksen vaihtoehtoja;
- auttaa valitsemaan tilanteeseesi sopivan geneettisen tutkimuksen;
- selittää, mitä geneettisen testin tulos voi tarkoittaa;
- auttaa arvioimaan geneettisen testituloksen mahdollista vaikutusta perheenjäseniin ja tuleviin lapsiin;
- tukee tietoon perustuvien päätösten tekemisessä;
- tarvittaessa ohjaa sopivan erikoislääkärin, muun asiantuntijan tai tukipalvelun piiriin.
Jos geneettinen testi on jo tehty
Geneettisen testauksen jälkeen voi herätä monia kysymyksiä. Kaikkia geneettisten testien tuloksia ei ole helppo tulkita yksiselitteisesti, ja niiden merkitystä arvioitaessa tulee ottaa huomioon myös henkilön terveydentila ja sukuhistoria
Testin jälkeinen geneettinen neuvonta voi olla tarpeen, jos:
- olet saanut geneettisen testin tuloksen ja haluat ymmärtää paremmin, mitä se tarkoittaa;
- testitulos viittaa mahdolliseen perinnölliseen sairauteen tai geneettiseen riskiin;
- haluat tietää, miten tulos voi vaikuttaa lapsiisi tai muihin perheenjäseniin;
- tarvitset suosituksia jatkoseurannasta tai lisätutkimuksista;
- geneettisen testin tulos herättää kysymyksiä tai epävarmuutta.
Geneettinen neuvonta ja perhesuunnittelu
Geneettinen neuvonta voi olla erityisen tärkeää raskautta suunniteltaessa ja lapsettomuushoitojen yhteydessä, jos suvussa esiintyy perinnöllisiä sairauksia tai halutaan arvioida tulevien lasten geneettisiä riskejä.
Kantajuustestien ja muiden lisääntymisgeneettisten tutkimusten avulla voidaan saada lisätietoa siitä, onko tulevilla vanhemmilla tiettyihin perinnöllisiin sairauksiin liittyviä geenimuutoksia. Geneettinen neuvonantaja auttaa ymmärtämään tutkimusvaihtoehtoja ja tulosten mahdollista merkitystä.
Geneettinen neuvonta voi tukea lisääntymiseen liittyvää päätöksentekoa ja auttaa arvioimaan geneettisen testauksen vaihtoehtoja, mutta geneettinen tieto yksin ei määritä, mikä lapsettomuushoito sopii tilanteeseen.
Miksi hakeutua geneettiseen neuvontaan?
Geneettinen tieto voi tuntua monimutkaiselta, mutta sen ymmärtämisen ei tarvitse olla vaikeaa.
Geneettinen neuvonantaja auttaa sinua:
- ymmärtämään perheesi geneettisiä riskejä;
- löytämään tilanteeseesi sopivan geneettisen testin;
- ymmärtämään geneettisen testin tuloksia;
- arvioimaan tuloksen mahdollista vaikutusta perheeseesi ja tuleviin lapsiin;
- tekemään tietoon perustuvia päätöksiä geneettiseen testaukseen ja perhesuunnitteluun liittyen.
Jos sinulla on kysymyksiä geneettisestä testauksesta, perinnöllisistä sairauksista tai
suvussasi esiintyvistä geneettisistä riskeistä, varaa aika geneettiseen neuvontaan.
Miksi valita Next Fertility Nordic?
Meillä on vuosien kokemus hedelmällisyyshoidoista, ja kuulumme Next Fertility -verkostoon, joka yhdistää yli 20 klinikkaa eri puolilla Eurooppaa.
Tarjoamme Virossa nykyaikaisimmat hedelmällisyyshoidot. Klinikalla on oma laboratorio, biopankki ja korkeasti koulutetut asiantuntijat, jotka ovat omistautuneet tarjoamaan sinulle parasta mahdollista hoitoa.
+20 IVF-klinikkaa
8 Laboratoriota
9 Maassa
3 Biopankkia
