Next Fertility Nordic pakub mitmeid geneetilisi analüüse:
- Kromosoomide uuringut
- Kandlustestide pakette (Igenomix CGT, CGTPlus)
- Embrüodiagnostikat
- Sünnieelset sõeluuringut (NIPTIFY)
Testimise-eelne nõustamine on asjakohane siis, kui soovid rohkem teada mingi haiguse geneetilise tausta kohta või kui kaalud testimist ja vajad teavet erinevate testimisvõimaluste kohta.
- Kas minu perekonnas võib olla pärilik haigus?
- Millised testid oleksid antud juhul sobilikud?
Testimise-eelne nõustamine kujutab endast ligikaudu 60 minutilist sessiooni, mis hõlmab terviseinfo kogumist, pereloo kogumist ning sugupuu koostamist.
Geeninõustaja
Geeninõustaja lähtub nõustamisel Sinu eesmärkidest, huvidest ja hirmudest ning aitab mõista geenide rolli seoses teatud haiguste ja tervisenäitajatega. Geeninõustaja:
- tutvustab erinevaid testimisvõimalusi võimaldades Sul teha informeeritud otsuseid;
- tõlgendab testi tulemusi ja tutvustab võimalikke edasisi tegevusi;
- pakub emotsionaalset tuge;
- selgitab pärilike riskide mõju Sinu pereliikmetele;
- soovitab, kust saada täiendavat informatsiooni ja tuge.
Kui geneetiline test on varasemalt juba tehtud, võid vajada abi tulemuste tõlgendamisel või soovida tuge saadud informatsiooniga toime tulekuks.
- Kuidas peaksin geneetilise testi tulemust tõlgendama, mida see mulle tähendab?
- Kuidas mõjutab testi tulemus minu järglaste või sugulaste terviseriske?
- Kelle poole võiksin pöörduda edaspidiseks jälgimiseks ja toe saamiseks?
Testimisjärgne nõustamine kujutab endast ligikaudu 30 minutilist sessiooni, mille raames selgitab geeninõustaja testi tulemuste tähendust testitud isikule ja pereliikmetele. Soovi korral saab nõustaja tutvustada olemasolevaid tugigruppe ja sobivaid erialaspetsialiste.
Geeninõustaja aitab selgitada muuhulgas, kuidas mõjutab testi tulemus järglaste või sugulaste terviseriske.
I am text block. Click edit button to change this text. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.