fbpx

Raseduse jälgimine

Kogenud ämmaemandad Tiina Untera, Kelli Kade ja Kirlin Meejärv abiks ja toeks kogu lapseootuse aja ning ka sünnitusjärgsel perioodil.

Raseduse jälgimine

Me anname endast parima, et tunneksite end informeeritult ja turvaliselt, pakkudes Teile professionaalset tuge raseduse planeerimisel, raseduse ajal ning sünnitusjärgsel perioodil.

Tulevasele emale on tähtis, et rasedus kulgeks sujuvalt ning sünniks terve laps. Pakume Sulle lapseootusajal ning sünnitusjärgselt personaalset jälgimist ja igakülgset nõustamist.

ultraäänitutkimus

Meie kogenud ämmaemandad Tiina Untera, Kelli Kade ja Kirlin Meejärv on peredele toeks kogu lapseootuse aja.

• raseduse tuvastamine
• rasedusega arvele võtmine
• raseduse regulaarne jälgimine, sünnituseks valmistumine
• vajalike analüüside ja uuringute määramine
NIPTIFY test
• vajadusel naistearsti või muu eriarsti juurde suunamine
• imetamise nõustamine
• sünnitusjärgne ämmaemanda visiit; ämmaemanda koduvisiit

• sünnitusjärgne koduvisiit

 

Next Fertility Nordic kliinikus on võimalik teostada ka kõiki loote ultraheliuuringud: raseduse tuvastamine, OSCAR test, loote anatoomia. Loote Ultraheliuuringuid teostab Dr Silja Ostrat.

Raseduse 10. nädalast alates saab teostada ämmaemanda juures ka NIPTIFY testi.

Niptify logoNIPTIFY uuring analüüsib viit sagedasemat loote kromosoomhaigust ja loote sugu: 

  1. Downi sündroom (trisoomia 21)
  2. DiGeorge sündroom (22q11 mikrodeletsioon)
  3. Edwardsi sündroom (trisoomia 18)
  4. Patau sündroom (trisoomia 13)
  5. Turneri sündroom (monosoomia X)

Lisaks teostatakse loote terve genoomi uuring, mis võib tuvastada loote või ema tervist mõjutavaid olulisi kõrvalekaldeid. Need raporteeritakse JUHULEIU nime all. Juhuleiuks võib olla terve kromosoomi koopiaarvu muutus või mikrodeletsioon. Kliiniliselt olulisteks loetakse seitset mikrodeletsiooni, mida uuring võib juhuleiuna tuvastada:

  1. Williams-Beuren sündroom (7q11)
  2. 1p36 deletsiooni sündroom
  3. Angelman ja Prader-Willi sündroom (15q)
  4. Wolf-Hirschhorni sündroom (4p)
  5. Jacobseni sündroom (11q)
  6. Cri-du-chat ehk kassikisa sündroomi (5p)
  7. Langer-Giedioni sündroom (8q).

NIPTIFY uuringut saab teha alates 10+ rasedusnädalast kuni raseduse lõpuni. Uuring sobib üksikrasedusega patsiendile. Test on tulemuslik ka kehavälise viljastamise ja doonormunaraku kasutamise korral. Loote südametöö on vaja kinnitada ultraheliga. Uuringu jaoks võetakse ema vereproov ning enne võib süüa ja juua tavapäraselt. Testi EI SAA teha mitmikraseduse korral või kui patsiendil on diagnoositud raseduse ajal pahaloomuline kasvaja. 

NIPTIFY uuringu nõusolekuvorm on SIIN ja rohkem informatsiooni on niptify.ee kodulehel.