Ämmaemanda visiit on oluline osa naise tervise ja heaolu tagamisel. Olgu tegemist raseduse planeerimise, lapseootuse jälgimise või sünnitusjärgse hooldusega – ämmaemand on sinu usaldusväärne partner, kes toetab sind igal sammul.
Ämmaemanda visiit Next Fertility Nordicus
- Individuaalne lähenemine: Meie ämmaemandad pakuvad personaalset nõustamist, lähtudes sinu tervisest ja vajadustest.
- Professionaalne hooldus: Ämmaemand jälgib tervise seisundit, annab soovitusi ja toetab nii füüsilist kui ka vaimset heaolu.
- Raseduse jälgimine: Raseduse ajal on ämmaemanda visiidid hädavajalikud, et tagada nii sinu kui ka lapse tervislik areng.
- Sünnitusjärgne hooldus: Ämmaemand toetab sind taastumisprotsessis ja aitab leida vastuseid imetamise ning lapse eest hoolitsemisega seotud küsimustele.
Regulaarsed ämmaemanda visiidid aitavad ennetada terviseprobleeme, annavad kindlustunde ja toetavad sind igapäevaelus.
Raseduse jälgimise etapid:
- raseduse tuvastamine
- rasedusega arvele võtmine
- raseduse regulaarne jälgimine, sünnituseks valmistumine
- vajalike analüüside ja uuringute määramine
- NIPTIFY test
- vajadusel naistearsti või muu eriarsti juurde suunamine
- kinesioteipimine rasedatele
- imetamisnõustamine
- sünnitusjärgne kontroll
- ämmaemanda koduvisiit
Niptify test
Raseduse 10. nädalast alates saab teostada ämmaemanda juures ka NIPTIFY testi.
NIPTIFY uuring analüüsib viit sagedasemat loote kromosoomhaigust ja loote sugu:
- Downi sündroom (trisoomia 21)
- DiGeorge sündroom (22q11 mikrodeletsioon)
- Edwardsi sündroom (trisoomia 18)
- Patau sündroom (trisoomia 13)
- Turneri sündroom (monosoomia X)
Lisaks teostatakse loote terve genoomi uuring, mis võib tuvastada loote või ema tervist mõjutavaid olulisi kõrvalekaldeid. Need raporteeritakse JUHULEIU nime all. Juhuleiuks võib olla terve kromosoomi koopiaarvu muutus või mikrodeletsioon. Kliiniliselt olulisteks loetakse seitset mikrodeletsiooni, mida uuring võib juhuleiuna tuvastada:
- Williams-Beuren sündroom (7q11)
- 1p36 deletsiooni sündroom
- Angelman ja Prader-Willi sündroom (15q)
- Wolf-Hirschhorni sündroom (4p)
- Jacobseni sündroom (11q)
- Cri-du-chat ehk kassikisa sündroomi (5p)
- Langer-Giedioni sündroom (8q).
NIPTIFY uuringut saab teha alates 10+ rasedusnädalast kuni raseduse lõpuni. Uuring sobib üksikrasedusega patsiendile. Test on tulemuslik ka kehavälise viljastamise ja doonormunaraku kasutamise korral. Loote südametöö on vaja kinnitada ultraheliga. Uuringu jaoks võetakse ema vereproov ning enne võib süüa ja juua tavapäraselt. Testi EI SAA teha mitmikraseduse korral või kui patsiendil on diagnoositud raseduse ajal pahaloomuline kasvaja.
NIPTIFY uuringu nõusolekuvorm on SIIN ja rohkem informatsiooni on niptify.ee kodulehel.
