Are you international patient?

Embrüodiagnostika

Aitame kaasa terve lapse sünnile. Embrüodiagnostika on üks lisavõimalus juhul, kui peres esineb geneetilisi haiguseid.

Embrüodiagnostika

Embrüodiagnostika abil on võimalik embrüoid enne emakasse siirdamist uurida, kas neil on korrektne kromosoomide arv või testida konkreetse geneetilise haiguse suhtes. Next Fertility Nordic eesmärgiks on aidata kaasa terve lapse sündimisele.

Siirdamiseelne embrüote geneetiline testimine (Preimplantation genetic testing, PGT) on soovitatav peredele, kus esineb risk geneetilise haiguse edasikandumiseks lapsele või kui eelnevad IVF protseduurid ei ole mitmeid kordi õnnestunud või on esinenud raseduse katkemisi.

Aitame peredel valida sobiva embrüodiagnostika meetodi:
  • Embrüote siirdamiseelne geneetiline testimine kromosoomide arvu suhtes (PGT-A)
  • Embrüote siirdamiseelne geneetiline testimine kromosoomi struktuuri ümberkorralduste suhtes (PGT-SR)
  • Embrüote siirdamiseelne testimine monogeense haiguse suhtes (PGT-M)

Täpsema info saamiseks palume registreerida aeg vastuvõtule siit.

Embrüodiagnostika hinnakiri

Geeninõustamine (60 min)100 €
Geenimuutuse kandlustest (iGenomix Genetic Carrier Test, CGTPlus) Soovitatav on eelnevalt käia geeninõustaja konsultatsioonil.450 €
Kromosoomiuuring (karüotüübi määramine)Soovitatav on eelnevalt käia geeninõustaja konsultatsioonil. Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon250 €
Geneetiline sobivustest (CGT) paarile Sisaldab 60 min geeninõustaja konsultatsiooni1100 €
Submikroskoopilised kromosoomaberratsioonid Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon690 €
Geenipaneeli sekveneerimine (kogu eksoom, NGS) Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon1100 €
Pärilikud kasvajad– geenipaneel (113 geeni, NGS) Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon 690 €
Fragiilse X sündroom (FXS)– FMR1 geeni trinukleotiidsed kordused Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon390 €
Tsüstiline fibroos (CF)- CFTR geeni mutatsioonid (NGS) Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon390 €
Y kromosoomi deletsioonid Lisandub verevõtutasu 10 eur, soovitatav geeninõustaja konsultatsioon175 €
Embrüote siirdamiseelne aneuploidsuse geneetiline testimine (PGT-A)
Hind sisaldab embrüo(te) biopsia võtmise ja koordineerimise tasu ning 1 embrüo kromosoomide analüüsi. Lisaembrüo geneetiline analüüs 250 eur. Hinnale lisandub embrüote külmutamise tasu.
al 1450 €
Embrüote siirdamiseelne aneuploidsuse päritolu geneetiline testimine (PGT-Complete)
Hind sisaldab embrüo(te) biopsia võtmise ja koordineerimise tasu ning 1 embrüo kromosoomide analüüsi ning aneuploidsuse päritolu kindlaks tegemist. Lisaembrüo geneetiline analüüs 350 eur. Hinnale lisandub embrüote külmutamise tasu.
al 1550 €
Embrüote siirdamiseelne aneuploiduse geneetiline testimine kromosoomide translokatsiooni suhtes (PGT-SR)
Hind sisaldab embrüo(te) biopsia võtmise koordineerimise tasu, geneetilise analüüsi ettevalmisust ning 1 embrüo analüüsi kromosoomide translokatsioonide osas. Lisaembrüo analüüs 350 eur. Hinnale lisandub embrüote külmutamise tasu.
al 2550 €
Embrüote siirdamiseelne monogeense haiguse geneetiline testimine (PGT-M)
Hind sisaldab embrüo(te) biopsia võtmise ja koordineerimise tasu, geneetilise analüüsi ettevalmistust ning 1 embrüo testimist. Lisaembrüo analüüs 350 eur Hinnale lisandub embrüote külmutamise tasu.
al 3650 €
NIPTIFY Focus Plus, loote kromosoomhaiguste sõeluuring340 €
NiPOC test Mitte-invasiivne test peetunud raseduse tuvastamiseks. Hind sisaldab transporti. Lisandub arsti visiit ja ultraheliuuring.690 €